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      Hippo信號通路產品推薦

      發布時間:2019-05-27      點擊次數:1082

      Hippo信號通路是近年來研究得非?;馃岬念I域,它在器官大小調控、癌癥發生、組織再生以及干細胞的功能上發揮重要作用。多項研究表明,Hippo通路的調節異常將導致癌癥發生,因此Hippo通路的各個關鍵蛋白有望成為治療靶標。

      Hippo信號通路由一組保守的激酶構成,是一條抑制細胞生長的信號通路,通過調節細胞增殖和細胞死亡來控制器官大小,以作為對各種因子的響應,包括細胞密度、機械感應和G蛋白偶聯受體(GPCR)信號。

      Hippo信號通路的核心是一個激酶級聯反應,MST1/2激酶和SAV1形成復合物從而磷酸化并激活LATS1/2激酶。LATS1/2又磷酸化轉錄共激活因子YAP和TAZ,通過蛋白酶體降解等多種機制抑制它們的功能。YAP和TZA是Hippo通路的兩個主要下游效應分子,在人惡性腫瘤中被廣泛激活。YAP/TZA與TEAD轉錄因子相互作用,共同激活促進細胞增殖的靶基因表達。YAP/TZA的激活不僅誘導癌癥干細胞的特性,還對腫瘤轉移起著重要作用。另外,能量壓力可通過AMPK調控YAP/TZA的作用。

       資料摘自CST

      PFI-2是一種SETD7 甲基轉移酶選擇性抑制劑,Ki(app)和IC50分別為0.33nM和2nM,比其他甲基轉移酶和非后生的靶點高出1000倍的選擇性。在細胞環境中,通過與SETD7的直接作用,抑制Hippo 通路信號激活后的YAP核易位和功能。
      產品:
      (R)-PFI-2 hydrochloride
      靶點:SETD7
      CAS號:
      1627607-87-7
      貨號:abs810762
      規格:5mg/10mg/50mg/100mg

      Verteporfin 是一種能夠抑制YAP-TEAD相互作用的小分子化合物,抑制YAP誘導的肝臟過度生長。同時,它還是一種有效的衍生自卟啉的第二代光敏劑。
      產品:
      Verteporfin
      靶點:VDA, YAP/TEAD interaction
      CAS號:
      129497-78-5
      貨號:abs817900
      規格:5mg/10mg/25mg/50mg

      XMU-MP-1是MST1/2的選擇性抑制劑(MST2,IC50=38.1Nm; MST1, IC50=71.1nM),體外研究中能夠激活下游效應分子Yap蛋白及促進細胞生長。在急性和慢性肝損傷小鼠模型中,增強小鼠腸道修復,促進肝臟修復和再生。
      產品:
      XMU-MP-1
      靶點:MST2, MST1
      CAS號:
      2061980-01-4
      貨號:abs818298
      規格:2mg/5mg/10mg

      Ki-16425是一種競爭性的,有效的LPA1,LPA2和LPA3可逆抑制劑,在RH7777細胞系中Ki分別為0.34μM,6.5μM和0.93μM,對LPA4,LPA5,LPA6沒有活性。在HEK293A cells,Ki-16425阻斷LPA受體誘導YAP/TAZ去磷酸化,抑制Hippo信號通路。
      產品:
      Ki-16425
      靶點:LPA1, LPA2, LPA3
      CAS號:
      355025-24-0
      貨號:abs810488
      規格:5mg/10mg/50mg/100mg

      Ro 08-2750選擇性抑制NGF與p75NTR和TrkA的結合,通過調控Hippo信號通路和YAP磷酸化抑制癌細胞增殖。
      產品:
      Ro 08-2750
      CAS號:37854-59-4
      貨號:abs811951
      規格:1mg/10mg
       

      愛必信特色產品線(全部現貨):
      二抗、標簽抗體、對照抗體;WB相關:ECL發光液、預染marker、預制膠;IHC相關:二抗試劑盒、組化筆;IP/CoIP試劑盒;細胞因子、信號通路調節劑;血清、BSA、蛋白酶K、CTB、TTX、CEE;凋亡試劑盒、呼吸爆發試劑盒;動植物提取物,定制服務(抗體/多肽/蛋白)...

       

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